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Si vous élargissez votre marché, comprendre les règlementations internationales complexes en vigueur en matière de dispositifs médicaux constitue un véritable défi.

Il existe de nombreuses règlementations nationales ; aussi, ancrer votre activité dans les différentes régions et dans les différents pays nécessite une planification minutieuse pour garantir que vous répondez aux normes requises.

Une formation aux réglementations en matière de dispositifs médicaux est souvent nécessaire pour permettre à l'équipe de direction de bien comprendre les implications professionnelles que représente un nouveau marché ou une réglementation, pour aider les clients et les consultants à rédiger et à modifier des documents relatifs à la qualité, pour contribuer à la compilation de fichiers techniques et pour offrir une présentation aux nouveaux membres du service de qualité ou de réglementation.

SGS propose une formation à la règlementation relative aux dispositifs médicaux aux niveaux auditeur, professionnel de la qualité, ingénieurs responsables de la conformité et à tous les niveaux généraux pour vous aider à étendre votre marché.

Nous disposons de spécialistes partout dans le monde et nous faisons office de référence en matière d'assurance et de leader des services d'audit et de certification dans un grand nombre de secteurs et d'industries.  Pour en savoir plus.